Metylolja med medicinsk klass 350 viskositet (vanligtvis med hänvisning till polydimetylsiloxan (PDMS) med en kinematisk viskositet på ungefär 350 CST) används allmänt i läkemedelsområdet, främst på grund av dess utmärkta biokompatibilitet, kemisk inerthet, låg ytspänning, temperatur och lubricitet. Följande är typiska applikationsscenarier:
Smörjning och beläggning
Medicinska katetrar och kanulor: fungerar som en smörjbeläggning för att minska friktionen mellan anordningen och vävnaden, minimera infogningsskador och patientens obehag (t.ex. urinkatetrar, magrör, vaskulära katetrar, etc.).
Spruta kolvsmörjning: säkerställer smidig kolvrörelse och förhindrar gummitätningar från att fastna eller läcka.
Kirurgiskt instrumentskydd: belagd på ytan av instrument för att förhindra metallkorrosion och vävnad vidhäftning.
Farmaceutiska hjälpämnen
DEFOAMERS: Används för att eliminera skum i orala lösningar, injektioner eller jäsningsprocesser (måste uppfylla farmakopoiala standarder som USP/NF).
Formuleringsbärare för långvarig frisättning: Används för att reglera läkemedelsfrisättningshastigheten i topiska läkemedelsleveranssystem (t.ex. patches, salvor).
Hydrofoba baser: Används som en baskomponent i vissa aktuella formuleringar (t.ex. vattentäta salvor, ärrgeler).
Personlig vård och medicinska produkter
Hud Protectants: Används i förebyggande av trycksår eller sårvård för att minska friktion och fuktansamling.
Ärrreparationsprodukter: Som den primära komponenten i silikongel förbättrar den ärrhyperplasi (såsom keloider).
Produkttillsatser för hudvård: Ger en silkeslen känsla och förbättrar produktspridbarhet (måste uppfylla standarder för kosmetisk klass).
Andra specialapplikationer
Laboratorieutrustningsbehandling: Används för att skydda känsliga instrument (såsom centrifugtätningar) eller förhindra biologiska prover från att fastna.
Farmaceutisk utrustning Anti-stick: förhindrar råvaror från att vidhäftas till utrustningsytor under läkemedelsproduktionsprocessen.
Renhetskrav: Silikonvätska för farmaceutisk kvalitet måste uppfylla standarderna för USA: s farmakopoeia (USP), europeiska farmakopéer (EP) eller kinesisk farmakopoeia (CHP), vilket säkerställer frånvaron av tungmetaller och flyktiga rester.
Steriliseringskompatibilitet: Vissa tillämpningar kräver resistens mot gammastrålning eller autoklavsterilisering.
Regleringsöverensstämmelse: Biokompatibilitetstest (såsom ISO 10993) och FDA/CE -certifiering krävs.
